Vereador acompanhou o prefeito Bruno Reis na entrega das obras, no dia 10
O vereador Orlando Palhinha (União) fez questão de prestigiar o prefeito Bruno Reis e toda a comitiva oficial durante a entrega da 4ª etapa do projeto Mané Dendê, realizada no dia 10. A iniciativa contempla um conjunto de sobrados com 26 unidades habitacionais no bairro Rio Sena, além de diversas obras de infraestrutura e urbanização em Ilha Amarela, como novas vias e redes de água e esgoto.
“Graças ao excelente trabalho dos prefeitos ACM Neto e Bruno Reis, o Subúrbio Ferroviário está cada dia melhor, à altura do seu povo maravilhoso”, afirmou o vereador Palhinha. Ele destacou, ainda, o projeto de renaturalização do Rio Mané Dendê como símbolo das transformações promovidas. Uma nascente também foi recuperada na Rua Fonte da Alegria, em Ilha Amarela.
Nesta 4ª etapa, foram investidos R$ 9,2 milhões na construção dos sobrados e outros R$ 3,1 milhões nas intervenções complementares. Com as novas entregas, o Mané Dendê – maior investimento da história da Prefeitura de Salvador – atinge 80% de execução.
“Para celebrar esses 100 dias de novo mandato, não poderia haver local mais simbólico que o Subúrbio, onde estamos entregando obras de infraestrutura do programa Mané Dendê. Estou impressionado com a transformação do rio, que antes era um esgoto. As pessoas viviam às margens dele, convivendo com ratos, baratas e alagamentos. Mudamos essa realidade”, declarou o prefeito Bruno Reis durante o ato.
Escolas
Entre as obras já entregues no âmbito do programa estão duas grandes escolas, um Mercado Municipal, novas vias, praças, dois ecopontos, ações de saneamento e unidades habitacionais. Ainda neste ano, a Prefeitura pretende inaugurar um terminal de ônibus, um Centro Cultural e Comunitário, novas moradias, uma Arena Aquática e um novo Centro de Referência de Assistência Social (Cras) modelo, entre outras intervenções.
“A Prefeitura realiza obras em todos os 171 bairros, como o BRT, o Centro de Convenções e hospitais, mas o maior investimento é o Mané Dendê, com R$ 1 bilhão entre recursos próprios e financiamentos”, reforçou o chefe do Executivo municipal, ao lado de vereadores da base aliada.
Investimentos
Ao todo, serão entregues mais de 800 novas moradias por meio do Mané Dendê. Já foram finalizadas 312 unidades habitacionais – sendo 260 no Residencial Mané Dendê e 52 sobrados. A Prefeitura também adquiriu 113 imóveis para famílias que optaram por não se mudar para os conjuntos habitacionais. Outras 392 unidades estão em construção.
“São 817 famílias que terão suas vidas transformadas. Fora as reformas do Morar Melhor especial que temos aqui, com R$ 30 mil por casa. Foram 50 casas reformadas”, detalhou o prefeito.
Igreja Batista Missionária
Ágape será homenageada
Os 22 anos da igreja serão destacados em sessão especial, na Câmara, nesta segunda-feira (14), às 18h
A Câmara Municipal de Salvador realiza, na segunda-feira (14), uma sessão especial em homenagem aos 22 anos de fundação da Igreja Batista Missionária Ágape (IBMA). O evento, proposto pelo vereador Cezar Leite (PL), acontece às 18h, no auditório do Centro de Cultura da Câmara, e contará com a presença dos fundadores e lideranças da instituição.
Na ocasião, os fundadores – bispo Divani Rocha e bispa Varesca Rocha –, juntamente com os pastores Wellington Santos, Leonidas Farias e Otonei Rodrigues, farão uso da palavra para compartilhar a trajetória da igreja e seu trabalho de impacto social. O vereador Cezar Leite também prestará homenagem especial ao corpo de obreiros e coordenadores, incluindo diáconos, missionários, presbíteros, evangelistas, pastores e bispos, que receberão um broche comemorativo em reconhecimento pelos serviços prestados à comunidade.
Histórico
Fundada em 16 de março de 2003, a Igreja Batista Missionária Ágape nasceu a partir de uma visão espiritual do bispo Divani Rocha, que, aos 29 anos, deixou a Igreja Reviver em Cristo para iniciar um novo ministério no Centro Empresarial Iguatemi. Desde então, a instituição tem se destacado pelo trabalho de resgate de pessoas em situação de vulnerabilidade, especialmente no combate às drogas, com ações evangelísticas em ruas, becos e vielas do Nordeste de Amaralina.
A sede da igreja está localizada na Rua Doutor Edgard Barros, nº 242, em Amaralina, e conta com congregações no Vale das Pedrinhas, Santa Cruz, Cassange e em Lorena (SP), além de estar em processo de expansão para Portugal.
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Palhinha promove audiência e dá voz a mães atípicas
Debate marcou os dez anos do surto de Zika e tratou de políticas públicas para pacientes com microcefalia
O Centro de Cultura da Câmara Municipal de Salvador foi palco de uma audiência pública para marcar os dez anos do surto do vírus Zika no Brasil. A sessão, na manhã de quinta-feira (10), abordou os desafios enfrentados pelas famílias de crianças com a Síndrome Congênita do Zika Vírus, como a microcefalia.
A atividade foi proposta pelo vereador Orlando Palhinha (União), em parceria com a Comissão de Saúde, Planejamento Familiar e Assistência Social da Casa, e contou com a participação do vereador Maurício Trindade (PP), que abriu a audiência.
O debate reuniu autoridades, profissionais da saúde, representantes da sociedade civil e, sobretudo, mães e familiares que lutam diariamente por dignidade, inclusão e políticas públicas efetivas. A audiência antecede o Dia Municipal de Atenção às Pessoas com Microcefalia, celebrado em 14 de abril, instituído pela Lei Municipal nº 9.047/2016, fruto de projeto do vereador Palhinha. A data foi criada para dar visibilidade à causa, fomentar políticas públicas e mobilizar a sociedade em prol da inclusão.
Entre as entidades participantes estavam a ONG Abraço a Microcefalia, representada pela presidente Raniele Nascimento, que trouxe dados: “Entre os casos subnotificados, estima-se que mais de 7 mil crianças tenham nascido com a síndrome. Destas, 4.500 já faleceram. Hoje, apenas 1.580 crianças estão vivas e precisam de apoio contínuo”.
Depoimentos
A sessão foi marcada por depoimentos comoventes. Mães relataram, com coragem e emoção, as batalhas diárias por atendimento digno e o mínimo necessário para seus filhos.
Mara Rúbia Oliveira, mãe de Benjamin, 9 anos, resumiu com força e verdade o sentimento de muitas: “Somos mães esgotadas, exaustas, mas não temos a opção de parar. Gostaria de não estar aqui, de ver meu filho na escola e eu trabalhando, em um cotidiano normal. Mas preciso estar aqui, nesse espaço de diálogo, para lutar pelos nossos filhos, por seus direitos, por respeito”.
As crianças com Síndrome Congênita do Zika Vírus enfrentam complicações severas, como disfagia, crises neurológicas, desnutrição, dificuldades motoras e risco constante de engasgos. Por isso, demandam cuidados por 24 horas para a locomoção, alimentação e comunicação. “É uma rotina de cuidados intensivos. Não há pausa, não há descanso”, concluiu Mara.
O vereador Palhinha destacou encaminhamentos e medidas práticas para fortalecer a rede de apoio:
• Solicitação ao Governo do Estado para prorrogação do comodato da sede da ONG Abraço a Microcefalia;
• Envio de ofício ao Corpo de Bombeiros solicitando a liberação provisória do alvará de funcionamento da associação;
• Proposição de um projeto para reconhecer a entidade como de utilidade pública;
• Proposta de convênio com a Secretaria Municipal de Promoção Social e Combate à Pobreza (Sempre), para oferecer cursos profissionalizantes às mães, enquanto seus filhos são assistidos;
• Criação de multicentros e/ou a reativação do ambulatório zika e UPA de referência para atendimento as crianças com deficiência.
“Precisamos descentralizar o cuidado e levar essa rede de acolhimento para onde essas famílias estão. O sofrimento dessas mães não pode continuar sendo invisível”, reforçou Palhinha.
Veto ao PL 6.064/2023
A deputada federal Rogéria Santos também participou da audiência e fez um apelo pela derrubada do veto presidencial ao PL 6.064/2023, que dispõe sobre o direito a indenização por dano moral e a concessão de pensão especial à pessoa com deficiência permanente decorrente de síndrome congênita associada à infecção pelo vírus Zika ou de Síndrome de Guillain-Barré causada pelo vírus Zika.
“Precisamos amadurecer, enquanto poder público, o cuidado extensivo às famílias. A questão do veto tem sido profundamente injusta. Peço aos 39 deputados da bancada baiana que se unam a nós nessa luta”, disse Rogéria Santos.
Representando o deputado federal Leo Prates, a servidora da saúde e esposa do parlamentar, Ana Paula Prates, reafirmou o comprometimento dele com a causa das pessoas com deficiência.
Segundo ela, desde o início da epidemia, Leo Prates demonstrou sensibilidade e dedicação à luta das famílias afetadas pelo Zika. Ana Paula destacou que, “apesar das dificuldades e do longo caminho ainda a ser percorrido, o deputado permanece ao lado dessas famílias e se mantém disposto a atuar firmemente pela derrubada do veto ao PL 6.064/2023”.
O PL 6.064/2023 prevê indenização e pensão vitalícia para famílias atingidas pela epidemia. Em janeiro de 2025, o governo federal vetou a proposta e editou uma medida provisória concedendo apenas um valor único de R$ 60 mil para crianças com microcefalia ou síndrome de Guillain-Barré com até 10 anos, como explica o vereador Palhinha.
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