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quarta-feira, 4 de agosto de 2021

Anvisa autoriza testes de remédio usado no tratamento de câncer para tratar Covid

Anvisa autoriza testes de remédio usado no tratamento de câncer para tratar Covid

Mesmo com a vacinação contra a Covid-19 caminhando no mundo, cientistas de vários países seguem em busca de um medicamento eficaz que trate a infecção pelo coronavírus. No Brasil, o estudo clínico de mais um medicamento foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (3).

 

Será analisada a segurança e a eficácia do medicamento leronlimabe no tratamento de pacientes com pneumonia causada pela Covid-19. A  pesquisa será conduzida pela Sociedade Beneficente Israelita Hospital Albert Einstein, em São Paulo.

 

O leronlimabe é um anticorpo monoclonal. Esse tipo de medicamento tem origem biológica e é conhecido pela precisão e no combate de cânceres. A Anvisa destacou que o medicamento atua como um inibidor competitivo, bloqueando a infecção das células.

 

No mês passado a Anvisa recebeu solicitação de autorização para uso emergencial de um outro anticorpo monoclonal, o Sotrovimabe . A autorização está em análise. O prazo é de 30 dias.

 

Conforme informado pela agência sanitária, o estudo autorizado nesta semana é de fase 3. Os cientistas vão avaliar a eficácia e a segurança do leronlimabe em combinação com o tratamento padrão para pacientes hospitalizados com pneumonia por Covid-19 que não necessitam de ventilação mecânica ou oxigenação por membrana extracorpórea.

 

O estudo é patrocinado pela empresa CytoDyn Inc., sediada nos Estados Unidos e representada pela Biomm S.A. no Brasil.

 

A Anvisa também informou que outro protocolo de estudo clínico do Leronlimabe, referente a pacientes que, neste caso, necessitam de ventilação mecânica ou oxigenação por membrana extracorpórea, ainda está em análise do cumprimento de exigência.

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